Pergolide GNRC 1 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Pergolide GNRC 1 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Autorizado
- Pergolide
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Pergolide GNRC 1 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.00/Miligramo(s)1.00Comprimido
Forma farmacéutica:
-
Comprimido recubierto con película
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Caballos
-
Not applicableno withdrawal periodNiet goedgekeurd voor gebruik bij paarden die bestemd zijn voor humane consumptie.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QN04BC02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Países Bajos
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Alfasan Nederland B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Alfasan Nederland B.V.
- Lelypharma B.V.
Autoridad responsable:
- Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
- REG NL 127313
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Dutch (PDF)
Publicado el: 26/02/2024
