Pergolide GNRC 1 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Pergolide GNRC 1 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Zugelassen
- Pergolide
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Pergolide GNRC 1 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.00/milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Filmtablette
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Pferd
-
Not applicableno withdrawal periodNiet goedgekeurd voor gebruik bij paarden die bestemd zijn voor humane consumptie.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN04BC02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Niederlande
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Alfasan Nederland B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Alfasan Nederland B.V.
- Lelypharma B.V.
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 127313
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/02/2024
