Pergolide GNRC 1 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Pergolide GNRC 1 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Autorizzato
- Pergolide
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Pergolide GNRC 1 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.00milligrammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa rivestita con film
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- Cavallo
-
non applicabileno withdrawal periodNiet goedgekeurd voor gebruik bij paarden die bestemd zijn voor humane consumptie.
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN04BC02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale soggetto a prescrizione medica
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Paesi Bassi
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Alfasan Nederland B.V.
- Lelypharma B.V.
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 127313
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 26/02/2024
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