Veterinary Medicines

PHOSPHOR-HOMACCORD, injekcinis tirpalas

Dopuszczony
  • PARIS QUADRIFOLIA D200
  • PARIS QUADRIFOLIA D30
  • PARIS QUADRIFOLIA D10
  • PARIS QUADRIFOLIA D6
  • ARGENTUM NITRICUM D200
  • ARGENTUM NITRICUM D30
  • ARGENTUM NITRICUM D10
  • PHOSPHORUS D200
  • PHOSPHORUS D30
  • PHOSPHORUS D10
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
PHOSPHOR-HOMACCORD, injekcinis tirpalas
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.02
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.02
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.02
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.02
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.02
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.02
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.02
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.02
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.02
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.02
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QV03
Kategoria dostępności:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Lithuania
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • State Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
  • LT/2/03/1538/001-002
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
litewski (PDF)
Opublikowano: 29/02/2024
Pobierz