Veterinary Medicines

PHOSPHOR-HOMACCORD, injekcinis tirpalas

Autorisert
  • PARIS QUADRIFOLIA D200
  • PARIS QUADRIFOLIA D30
  • PARIS QUADRIFOLIA D10
  • PARIS QUADRIFOLIA D6
  • ARGENTUM NITRICUM D200
  • ARGENTUM NITRICUM D30
  • ARGENTUM NITRICUM D10
  • PHOSPHORUS D200
  • PHOSPHORUS D30
  • PHOSPHORUS D10
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
PHOSPHOR-HOMACCORD, injekcinis tirpalas
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hest
  • storfe
  • gris
  • sau
  • geit
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.02
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.02
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.02
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.02
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.02
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.02
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.02
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.02
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.02
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.02
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QV03
Juridisk status for forsyning:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • LT
Tilgjengelig i:
  • LT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Homøpatiske legemidler (Artikkel 19 i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • LT/2/03/1538/001-002
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Litauisk (PDF)
Publisert på: 29/02/2024
Nedlasting