Veterinary Medicines

PHOSPHOR-HOMACCORD, injekcinis tirpalas

Autorisiert
  • PARIS QUADRIFOLIA D200
  • PARIS QUADRIFOLIA D30
  • PARIS QUADRIFOLIA D10
  • PARIS QUADRIFOLIA D6
  • ARGENTUM NITRICUM D200
  • ARGENTUM NITRICUM D30
  • ARGENTUM NITRICUM D10
  • PHOSPHORUS D200
  • PHOSPHORUS D30
  • PHOSPHORUS D10
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
PHOSPHOR-HOMACCORD, injekcinis tirpalas
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Pferd
  • Rind
  • Schwein
  • Schaf
  • Ziege
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    0.02
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampulle
  • Verfügbar nur in English
    0.02
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampulle
  • Verfügbar nur in English
    0.02
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampulle
  • Verfügbar nur in English
    0.02
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampulle
  • Verfügbar nur in English
    0.02
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampulle
  • Verfügbar nur in English
    0.02
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampulle
  • Verfügbar nur in English
    0.02
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampulle
  • Verfügbar nur in English
    0.02
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampulle
  • Verfügbar nur in English
    0.02
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampulle
  • Verfügbar nur in English
    0.02
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampulle
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Pferd
    • Rind
    • Schwein
    • Schaf
    • Ziege
    • Hund
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QV03
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Litauen
Available in:
  • Litauen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zuständige Behörde:
  • State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • LT/2/03/1538/001-002
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Lithuanian (PDF)
Veröffentlicht am: 29/02/2024
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.