Veterinary Medicines

PHOSPHOR-HOMACCORD, injekcinis tirpalas

Viðurkennt
  • PARIS QUADRIFOLIA D200
  • PARIS QUADRIFOLIA D30
  • PARIS QUADRIFOLIA D10
  • PARIS QUADRIFOLIA D6
  • ARGENTUM NITRICUM D200
  • ARGENTUM NITRICUM D30
  • ARGENTUM NITRICUM D10
  • PHOSPHORUS D200
  • PHOSPHORUS D30
  • PHOSPHORUS D10
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
PHOSPHOR-HOMACCORD, injekcinis tirpalas
Virkt efni:
Marktegund:
  • Hestur
  • Nautgripir
  • Svín
  • Sauðkind
  • Geit
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.02
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Lykja
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.02
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Lykja
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.02
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Lykja
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.02
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Lykja
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.02
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Lykja
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.02
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Lykja
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.02
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Lykja
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.02
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Lykja
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.02
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Lykja
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.02
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Lykja
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Hestur
    • Nautgripir
    • Svín
    • Sauðkind
    • Geit
    • Hundur
    • Köttur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QV03
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Litáen
Fáanlegt í:
  • Litáen
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
  • LT/2/03/1538/001-002
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Lithuanian (PDF)
Birt á: 29/02/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."