Veterinary Medicines

PHOSPHOR-HOMACCORD, injekcinis tirpalas

Autorizado
  • PARIS QUADRIFOLIA D200
  • PARIS QUADRIFOLIA D30
  • PARIS QUADRIFOLIA D10
  • PARIS QUADRIFOLIA D6
  • ARGENTUM NITRICUM D200
  • ARGENTUM NITRICUM D30
  • ARGENTUM NITRICUM D10
  • PHOSPHORUS D200
  • PHOSPHORUS D30
  • PHOSPHORUS D10
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
PHOSPHOR-HOMACCORD, injekcinis tirpalas
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Bovino
  • Porcino
  • Ovino
  • Caprino
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.02
    Mililitro(s)
    /
    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    0.02
    Mililitro(s)
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    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    0.02
    Mililitro(s)
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    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    0.02
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    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    0.02
    Mililitro(s)
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    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    0.02
    Mililitro(s)
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    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    0.02
    Mililitro(s)
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    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    0.02
    Mililitro(s)
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    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
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    Mililitro(s)
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    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    0.02
    Mililitro(s)
    /
    1.00
    Ampolla
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Caballos
    • Bovino
    • Porcino
    • Ovino
    • Caprino
    • Perros
    • Gatos
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QV03
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Lituania
Disponible en:
  • Lituania
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoridad responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • LT/2/03/1538/001-002
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Lithuanian (PDF)
Published on: 29/02/2024
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