Veterinary Medicines

PHOSPHOR-HOMACCORD, injekcinis tirpalas

Autorisé
  • PARIS QUADRIFOLIA D200
  • PARIS QUADRIFOLIA D30
  • PARIS QUADRIFOLIA D10
  • PARIS QUADRIFOLIA D6
  • ARGENTUM NITRICUM D200
  • ARGENTUM NITRICUM D30
  • ARGENTUM NITRICUM D10
  • PHOSPHORUS D200
  • PHOSPHORUS D30
  • PHOSPHORUS D10
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
PHOSPHOR-HOMACCORD, injekcinis tirpalas
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Cheval
  • Bovins
  • Porc
  • Mouton
  • Chèvre
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.02
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.02
    millilitre(s)
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    1.00
    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.02
    millilitre(s)
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    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.02
    millilitre(s)
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    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.02
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    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.02
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    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.02
    millilitre(s)
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    1.00
    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.02
    millilitre(s)
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    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.02
    millilitre(s)
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    1.00
    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.02
    millilitre(s)
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    1.00
    Ampoule
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QV03
Conditions de délivrance:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Lituanie
Disponible en:
  • Lituanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorité responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • LT/2/03/1538/001-002
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Lithuanian (PDF)
Publié le: 29/02/2024
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