Veterinary Medicines

Zeel LT ad us. vet.

Dopuszczony
  • ACIDUM THIOCTICUM D6
  • ARNICA MONTANA D4
  • CARTILAGO ARTICULARIS SUIS (HAB, VORSCHRIFT 42A) D6
  • COENZYM A D6
  • EMBRYO TOTALIS SUIS D6
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
  • NADIDUM D6
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D6
  • PLACENTA TOTALIS SUIS D6
  • RHUS TOXICODENDRON D3
  • SANGUINARIA CANADENSIS D4
  • SOLANUM DULCAMARA D3
  • SULFUR D6
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Zeel LT ad us. vet.
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    60.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
Postać farmaceutyczna:
  • Tabletka
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 402476.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (RTF)
Opublikowano: 3/01/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (RTF)
Opublikowano: 3/01/2025
Pobierz