Zeel LT ad us. vet.
Zeel LT ad us. vet.
Autorisert
- ACIDUM THIOCTICUM D6
- ARNICA MONTANA D4
- CARTILAGO ARTICULARIS SUIS (HAB, VORSCHRIFT 42A) D6
- COENZYM A D6
- EMBRYO TOTALIS SUIS D6
- FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
- NADIDUM D6
- NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D6
- PLACENTA TOTALIS SUIS D6
- RHUS TOXICODENDRON D3
- SANGUINARIA CANADENSIS D4
- SOLANUM DULCAMARA D3
- SULFUR D6
- SYMPHYTUM OFFICINALE D8
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Zeel LT ad us. vet.
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
hund
-
geit
-
sau
-
hest
-
katt
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.00milligram1.00Tablett
-
Bare tilgjengelig i Engelsk60.00milligram1.00Tablett
-
Bare tilgjengelig i Engelsk15.00milligram1.00Tablett
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.00milligram1.00Tablett
-
Bare tilgjengelig i Engelsk15.00milligram1.00Tablett
-
Bare tilgjengelig i Engelsk15.00milligram1.00Tablett
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.00milligram1.00Tablett
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.00milligram1.00Tablett
-
Bare tilgjengelig i Engelsk15.00milligram1.00Tablett
-
Bare tilgjengelig i Engelsk30.00milligram1.00Tablett
-
Bare tilgjengelig i Engelsk30.00milligram1.00Tablett
-
Bare tilgjengelig i Engelsk20.00milligram1.00Tablett
-
Bare tilgjengelig i Engelsk40.00milligram1.00Tablett
-
Bare tilgjengelig i Engelsk20.00milligram1.00Tablett
Legemiddelform:
-
Tablett
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Homeopathic Registration
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 402476.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (RTF)
Publisert på: 3/01/2025
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (RTF)
Publisert på: 3/01/2025
Hvor nyttig var denne siden?: