Zeel LT ad us. vet.
Zeel LT ad us. vet.
Autoriseret
- ACIDUM THIOCTICUM D6
- ARNICA MONTANA D4
- CARTILAGO ARTICULARIS SUIS (HAB, VORSCHRIFT 42A) D6
- COENZYM A D6
- EMBRYO TOTALIS SUIS D6
- FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
- NADIDUM D6
- NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D6
- PLACENTA TOTALIS SUIS D6
- RHUS TOXICODENDRON D3
- SANGUINARIA CANADENSIS D4
- SOLANUM DULCAMARA D3
- SULFUR D6
- SYMPHYTUM OFFICINALE D8
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Zeel LT ad us. vet.
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
Dyreart:
-
Kvæg
-
Hund
-
Ged
-
Får
-
Hest
-
Kat
-
Svin
Administrationsvej:
-
Oral anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på engelsk10.00milligram(s)1.00Tablet
-
Kun tilgængelig på engelsk60.00milligram(s)1.00Tablet
-
Kun tilgængelig på engelsk15.00milligram(s)1.00Tablet
-
Kun tilgængelig på engelsk10.00milligram(s)1.00Tablet
-
Kun tilgængelig på engelsk15.00milligram(s)1.00Tablet
-
Kun tilgængelig på engelsk15.00milligram(s)1.00Tablet
-
Kun tilgængelig på engelsk10.00milligram(s)1.00Tablet
-
Kun tilgængelig på engelsk10.00milligram(s)1.00Tablet
-
Kun tilgængelig på engelsk15.00milligram(s)1.00Tablet
-
Kun tilgængelig på engelsk30.00milligram(s)1.00Tablet
-
Kun tilgængelig på engelsk30.00milligram(s)1.00Tablet
-
Kun tilgængelig på engelsk20.00milligram(s)1.00Tablet
-
Kun tilgængelig på engelsk40.00milligram(s)1.00Tablet
-
Kun tilgængelig på engelsk20.00milligram(s)1.00Tablet
Lægemiddelform:
-
Tablet
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Ansvarlig myndighed:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 402476.00.00
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
tysk (RTF)
Udgivet den: 3/01/2025
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
tysk (RTF)
Udgivet den: 3/01/2025
Hvor nyttig var denne side?: