Veterinary Medicines

Zeel LT ad us. vet.

Zugelassen
  • ACIDUM THIOCTICUM D6
  • ARNICA MONTANA D4
  • CARTILAGO ARTICULARIS SUIS (HAB, VORSCHRIFT 42A) D6
  • COENZYM A D6
  • EMBRYO TOTALIS SUIS D6
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
  • NADIDUM D6
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D6
  • PLACENTA TOTALIS SUIS D6
  • RHUS TOXICODENDRON D3
  • SANGUINARIA CANADENSIS D4
  • SOLANUM DULCAMARA D3
  • SULFUR D6
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Zeel LT ad us. vet.
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Hund
  • Ziege
  • Schaf
  • Pferd
  • Katze
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    60.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID4) 500 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Tablettendose (Polypropylen) mit 500 Tablette
  • (ID3) 250 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Tablettendose (Polypropylen) mit 250 Tablette
  • (ID2) 100 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Tablettendose (Polypropylen) mit 100 Tablette
  • (ID1) 50 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Tablettendose (Polypropylen) mit 50 Tablette

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Zulassungsinhaber:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 402476.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 3/01/2025
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Packungsbeilage

deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 3/01/2025
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