Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

Zeel LT ad us. vet.

Engedélyezett
  • ACIDUM THIOCTICUM D6
  • ARNICA MONTANA D4
  • CARTILAGO ARTICULARIS SUIS (HAB, VORSCHRIFT 42A) D6
  • COENZYM A D6
  • EMBRYO TOTALIS SUIS D6
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
  • NADIDUM D6
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D6
  • PLACENTA TOTALIS SUIS D6
  • RHUS TOXICODENDRON D3
  • SANGUINARIA CANADENSIS D4
  • SOLANUM DULCAMARA D3
  • SULFUR D6
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Zeel LT ad us. vet.
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • kutya
  • kecske
  • juh
  • macska
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Csak itt érhető el English
    60.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Csak itt érhető el English
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Csak itt érhető el English
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Csak itt érhető el English
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Csak itt érhető el English
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Csak itt érhető el English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Csak itt érhető el English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Csak itt érhető el English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Csak itt érhető el English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Csak itt érhető el English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Gyógyszerforma:
  • Tabletta
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Felelős hatóság:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Engedély száma:
  • 402476.00.00
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (RTF)
Megjelent: 3/01/2025

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (RTF)
Megjelent: 3/01/2025