Veterinary Medicines

Zeel LT ad us. vet.

Odobreno
  • ACIDUM THIOCTICUM D6
  • ARNICA MONTANA D4
  • CARTILAGO ARTICULARIS SUIS (HAB, VORSCHRIFT 42A) D6
  • COENZYM A D6
  • EMBRYO TOTALIS SUIS D6
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
  • NADIDUM D6
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D6
  • PLACENTA TOTALIS SUIS D6
  • RHUS TOXICODENDRON D3
  • SANGUINARIA CANADENSIS D4
  • SOLANUM DULCAMARA D3
  • SULFUR D6
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Zeel LT ad us. vet.
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Kroz usta

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupan samo u engleski
    60.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupan samo u engleski
    15.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupan samo u engleski
    15.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupan samo u engleski
    15.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupan samo u engleski
    15.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupan samo u engleski
    30.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupan samo u engleski
    30.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupan samo u engleski
    20.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupan samo u engleski
    40.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupan samo u engleski
    20.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
Farmaceutski oblik:
  • Tableta
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Nadležno tijelo:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Broj odobrenja:
  • 402476.00.00
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
njemački (RTF)
Objavljeno na: 3/01/2025
Preuzmi

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
njemački (RTF)
Objavljeno na: 3/01/2025
Preuzmi
Koliko je bila korisna ova stranica?:
Nema rezultata
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.