Veterinary Medicines

ZADAREP ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Dopuszczony
  • Ascorbic acid
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Colecalciferol Ph.Eur.
  • Retinol palmitate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
ZADAREP ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór doustny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Horse
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Pig
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Chicken
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Not applicable
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA11BA
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w Greek
  • Dostępne wyłącznie w Greek

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • PROVET S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • PROVET S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
  • 1618/21-01-1991/K-0042401
Data zmiany statusu pozwolenia:
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."