ZADAREP ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
ZADAREP ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorizzato
- Ascorbic acid
- TOCOPHERYL ACETATE
- Colecalciferol Ph.Eur.
- Retinol palmitate
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
Forma farmaceutica:
-
Soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Cavallo
-
non applicabileno withdrawal period
-
-
bovini
-
non applicabileno withdrawal period
-
-
Suino
-
non applicabileno withdrawal period
-
-
polli
-
non applicabileno withdrawal period
-
-
Coniglio
-
non applicabileno withdrawal period
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA11BA
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Grecia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English Portuguese
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- PROVET S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- PROVET S.A.
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
- 1618/21-01-1991/K-0042401
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet