Veterinary Medicines

ZADAREP ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorizzato
  • Retinol palmitate
  • Colecalciferol Ph.Eur.
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Ascorbic acid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ZADAREP ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • bovini
  • Suino
  • polli
  • Coniglio
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    30.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • Cavallo
      • non applicabile
        no withdrawal period
    • bovini
      • non applicabile
        no withdrawal period
    • Suino
      • non applicabile
        no withdrawal period
    • polli
      • non applicabile
        no withdrawal period
    • Coniglio
      • non applicabile
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA11BA
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Provet S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Provet S.A.
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 1618/21-01-1991/K-0042401
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
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