Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

ZADAREP ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorizat
  • Ascorbic acid
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Colecalciferol Ph.Eur.
  • Retinol palmitate

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
ZADAREP ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
  • Bovine
  • Porc
  • Găină
  • Iepure
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    30.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    5000.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    50000.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Cal
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
    • Bovine
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
    • Porc
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
    • Găină
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
    • Iepure
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA11BA
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Greek
  • Disponibile numai în Greek

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • PROVET S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • PROVET S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 1618/21-01-1991/K-0042401
Data modificării statusului autorizației:
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."