Veterinary Medicine Information website

ZADAREP ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Εγκεκριμένο
  • Ascorbic acid
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Colecalciferol Ph.Eur.
  • Retinol palmitate
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
ZADAREP ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Άλογο
  • Βοοειδή
  • Χοίρος
  • Κοτόπουλο
  • Κουνέλι
Οδός χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    5000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Πόσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση
    • Άλογο
      • Δεν εφαρμόζεται
        no withdrawal period
    • Βοοειδή
      • Δεν εφαρμόζεται
        no withdrawal period
    • Χοίρος
      • Δεν εφαρμόζεται
        no withdrawal period
    • Κοτόπουλο
      • Δεν εφαρμόζεται
        no withdrawal period
    • Κουνέλι
      • Δεν εφαρμόζεται
        no withdrawal period
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QA11BA
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Φιάλες αλουμινίου που περιέχουν 1000ml
  • Φιάλες αλουμινίου που περιέχουν 100ml

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • PROVET S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • PROVET S.A.
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 1618/21-01-1991/K-0042401
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας: