Veterinary Medicines

ZADAREP ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorizovaný
  • Retinol palmitate
  • Colecalciferol Ph.Eur.
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Ascorbic acid
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
ZADAREP ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Kůň
  • Skot
  • Prase
  • Kuře
  • Králík
Způsob podání:
  • Perorální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    5000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Perorální roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Perorální podání
    • Kůň
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Skot
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Prase
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Kuře
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Králík
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QA11BA
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Řecko
Popis balení:
  • K dispozici pouze v Greek
  • K dispozici pouze v Greek

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Provet S.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Provet S.A.
Odpovědný orgán:
  • National Organization For Medicines
Registrační číslo:
  • 1618/21-01-1991/K-0042401
Datum změny stavu registrace:
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.