Veterinary Medicines

ZADAREP ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorizado
  • Ascorbic acid
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Colecalciferol Ph.Eur.
  • Retinol palmitate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
ZADAREP ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Bovino
  • Porcino
  • Pollos
  • Conejos
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    30.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    50000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Caballos
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Bovino
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Pollos
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Conejos
      • Not applicable
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA11BA
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Grecia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • PROVET S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • PROVET S.A.
Autoridad responsable:
  • National Organization For Medicines
Número de autorización:
  • 1618/21-01-1991/K-0042401
Fecha de modificación del estado de la autorización:
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