BELAMOX, milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
BELAMOX, milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Dopuszczony
- Amoxicillin sodium
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
BELAMOX, milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski5.30/gram(s)1.00Fiolka
Postać farmaceutyczna:
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle (calf)
-
Meat9day
-
-
Horse
-
Meat16day
-
-
Pig
-
Meat9day
-
-
Cattle
-
Meat9day
-
Milk3day
-
-
-
Podanie dożylne
-
Cattle
-
Meat5day
-
Milk24hour
-
-
Cattle (calf)
-
Meat5day
-
-
Horse
-
Meat5day
-
-
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Meat9day
-
Milk3day
-
-
Cattle (calf)
-
Meat9day
-
-
Pig
-
Meat9day
-
-
Horse
-
Meat16day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01CA04
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w litewski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Organ odpowiedzialny:
- State Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
- LT/2/07/1761/001
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
litewski (PDF)
Opublikowano: 21/01/2026