BELAMOX, milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
BELAMOX, milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Heimilað
- Amoxicillin sodium
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
BELAMOX, milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir (kálfur)
-
Hestur
-
Svín
-
Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska5.30/gram(s)1.00Hettuglas
Lyfjaform:
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt9dagar
-
-
Hestur
-
Kjöt16dagar
-
-
Svín
-
Kjöt9dagar
-
-
Nautgripir
-
Kjöt9dagar
-
Mjólk3dagar
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir
-
Kjöt5dagar
-
Mjólk24klukkustundir
-
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt5dagar
-
-
Hestur
-
Kjöt5dagar
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt9dagar
-
Mjólk3dagar
-
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt9dagar
-
-
Svín
-
Kjöt9dagar
-
-
Hestur
-
Kjöt16dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01CA04
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Litáen
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í litháíska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ábyrgt yfirvald:
- State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- LT/2/07/1761/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
litháíska (PDF)
Birt: 21/01/2026
