BELAMOX, milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
BELAMOX, milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Autorizado
- Amoxicillin sodium
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
BELAMOX, milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Terneros
-
Caballos
-
Porcino
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English5.30/Gramo(s)1.00Vial
Forma farmacéutica:
-
Polvo y disolvente para solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Terneros
-
Meat9Día
-
-
Caballos
-
Meat16Día
-
-
Porcino
-
Meat9Día
-
-
Bovino
-
Meat9Día
-
Milk3Día
-
-
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Meat5Día
-
Milk24Hora(s)
-
-
Terneros
-
Meat5Día
-
-
Caballos
-
Meat5Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat9Día
-
Milk3Día
-
-
Terneros
-
Meat9Día
-
-
Porcino
-
Meat9Día
-
-
Caballos
-
Meat16Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CA04
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Lituania
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Lithuanian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridad responsable:
- State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- LT/2/07/1761/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Lithuanian (PDF)
Publicado el: 21/01/2026
