BELAMOX, milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
BELAMOX, milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Εγκεκριμένο
- Amoxicillin sodium
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
BELAMOX, milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Μόσχος
-
Άλογο
-
Χοίρος
-
Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά5.30/gram(s)1.00Φιαλίδιο
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Μόσχος
-
Κρέας9Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Κρέας16Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Κρέας9Ημέρα
-
-
Βοοειδή
-
Κρέας9Ημέρα
-
Milk3Ημέρα
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Κρέας5Ημέρα
-
Milk24Ώρα
-
-
Μόσχος
-
Κρέας5Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Κρέας5Ημέρα
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Κρέας9Ημέρα
-
Milk3Ημέρα
-
-
Μόσχος
-
Κρέας9Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Κρέας9Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Κρέας16Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01CA04
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Λιθουανικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Αρμόδια αρχή:
- State Food And Veterinary Service
Αριθμός έγκρισης:
- LT/2/07/1761/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Λιθουανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/01/2026
