BELAMOX, milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui

Εξουσιοδοτημένο

Amoxicillin sodium

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

BELAMOX, milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδη ζώων:

Μόσχος
Άλογο
Χοίρος
Βοοειδή

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
Ενδοφλέβια χρήση
Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

5.30

gram(s)

/

1.00

Φιαλίδιο

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Αγγλικά Πορτογαλικά Ρουμανικά

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Μόσχος
  - Κρέας
    
    9
    
    Ημέρα
- Άλογο
  - Κρέας
    
    16
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Κρέας
    
    9
    
    Ημέρα
- Βοοειδή
  - Κρέας
    
    9
    
    Ημέρα
  - Milk
    
    3
    
    Ημέρα
Ενδοφλέβια χρήση
- Βοοειδή
  - Κρέας
    
    5
    
    Ημέρα
  - Milk
    
    24
    
    Ώρα
- Μόσχος
  - Κρέας
    
    5
    
    Ημέρα
- Άλογο
  - Κρέας
    
    5
    
    Ημέρα
Υποδόρια χρήση
- Βοοειδή
  - Κρέας
    
    9
    
    Ημέρα
  - Milk
    
    3
    
    Ημέρα
- Μόσχος
  - Κρέας
    
    9
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Κρέας
    
    9
    
    Ημέρα
- Άλογο
  - Κρέας
    
    16
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01CA04

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονικά Αγγλικά Γάλλος Ιταλικά Λετονικά Πορτογαλικά Σλοβενικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονικά Αγγλικά Γάλλος Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβακικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Λιθουανικά

Πρόσθετες πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γάλλος Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γάλλος Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

15/07/2007

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Αρμόδια αρχή:

State Food And Veterinary Service

Αριθμός έγκρισης:

LT/2/07/1761/001

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

13/07/2012

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet

Έγγραφα

RV1761.pdf

Λιθουανικά (PDF)

Published on: 3/08/2022

Λήψη

Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:

BELAMOX, milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui

Ταυτοποίηση προϊόντος

Λεπτομέρειες προϊόντος

Πρόσθετες πληροφορίες

Έγγραφα

Δημόσια (ες) Έκθεση (εις) Αξιολόγησης