Veterinary Medicine Information website

BELAMOX, milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui

Autorisert
  • Amoxicillin sodium

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
BELAMOX, milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kalv
  • hest
  • gris
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.30
    gram
    /
    1.00
    Hetteglass
Legemiddelform:
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • kalv
      • Kjøtt
        9
        dag
    • hest
      • Kjøtt
        16
        dag
    • gris
      • Kjøtt
        9
        dag
    • storfe
      • Kjøtt
        9
        dag
      • Milk
        3
        dag
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Kjøtt
        5
        dag
      • Milk
        24
        time
    • kalv
      • Kjøtt
        5
        dag
    • hest
      • Kjøtt
        5
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Kjøtt
        9
        dag
      • Milk
        3
        dag
    • kalv
      • Kjøtt
        9
        dag
    • gris
      • Kjøtt
        9
        dag
    • hest
      • Kjøtt
        16
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01CA04
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • LT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarlig myndighet:
  • State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • LT/2/07/1761/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Litauisk (PDF)
Publisert på: 21/01/2026