BELAMOX, milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
BELAMOX, milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Zugelassen
- Amoxicillin sodium
Produktidentifikation
Arzneimittel:
BELAMOX, milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Saugkalb
-
Pferd
-
Schwein
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch5.30/gram(s)1.00Durchstechflasche
Darreichungsform:
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Saugkalb
-
Meat9Tag
-
-
Pferd
-
Meat16Tag
-
-
Schwein
-
Meat9Tag
-
-
Rind
-
Meat9Tag
-
Milch3Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Meat5Tag
-
Milch24Stunde
-
-
Saugkalb
-
Meat5Tag
-
-
Pferd
-
Meat5Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Meat9Tag
-
Milch3Tag
-
-
Saugkalb
-
Meat9Tag
-
-
Schwein
-
Meat9Tag
-
-
Pferd
-
Meat16Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Litauen
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in litauisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/07/1761/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 21/01/2026
