Nobilis Rhino CV
Nobilis Rhino CV
Niedopuszczony do obrotu
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Нобилис Рино CV
Nobilis Rhino CV
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
Podanie w wodzie do picia
-
Na oczy i nozdrza
-
Nebulizacja
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski1.50/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI01AD01
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numer pozwolenia:
- 0022-1536
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 11/06/2022