Nobilis Rhino CV
Nobilis Rhino CV
Ikke autorisert
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Нобилис Рино CV
Nobilis Rhino CV
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
kylling (en dag gammel kylling)
Administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
-
Okulonasal bruk
-
Massebehandling ved nebulisering
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.50/log10 vevskultur infeksiøs dose 501.00Dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat til suspensjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AD01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
BG
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
- 0022-1536
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 11/06/2022