Nobilis Rhino CV
Nobilis Rhino CV
Autorizzato
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Нобилис Рино CV
Nobilis Rhino CV
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (pulcino di un giorno)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Per uso oculonasale
-
Nebulizzazione
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.50log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per sospensione
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere
- Pollo (pulcino di un giorno)
-
Per uso oculonasale
- Pollo (pulcino di un giorno)
-
Nebulizzazione
- Pollo (pulcino di un giorno)
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Bulgaria
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
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- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-1536
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 11/06/2022
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