Nobilis Rhino CV
Nobilis Rhino CV
Εξουσιοδοτημένο
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Нобилис Рино CV
Nobilis Rhino CV
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Οδός χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
-
Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη
-
Χορήγηση με εκνέφωση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English1.50log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Λυοφιλοποιημένο υλικό για εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
- Chicken (one day-old chick)
-
Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη
- Chicken (one day-old chick)
-
Χορήγηση με εκνέφωση
- Chicken (one day-old chick)
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QI01AD01
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Bulgarian
- Διατίθεται μόνο σε Bulgarian
- Διατίθεται μόνο σε Bulgarian
- Διατίθεται μόνο σε Bulgarian
- Διατίθεται μόνο σε Bulgarian
- Διατίθεται μόνο σε Bulgarian
- Διατίθεται μόνο σε Bulgarian
- Διατίθεται μόνο σε Bulgarian
- Διατίθεται μόνο σε Bulgarian
- Διατίθεται μόνο σε Bulgarian
- Διατίθεται μόνο σε Bulgarian
- Διατίθεται μόνο σε Bulgarian
- Διατίθεται μόνο σε Bulgarian
- Διατίθεται μόνο σε Bulgarian
- Διατίθεται μόνο σε Bulgarian
- Διατίθεται μόνο σε Bulgarian
- Διατίθεται μόνο σε Bulgarian
- Διατίθεται μόνο σε Bulgarian
- Διατίθεται μόνο σε Bulgarian
- Διατίθεται μόνο σε Bulgarian
- Διατίθεται μόνο σε Bulgarian
- Διατίθεται μόνο σε Bulgarian
- Διατίθεται μόνο σε Bulgarian
- Διατίθεται μόνο σε Bulgarian
- Διατίθεται μόνο σε Bulgarian
- Διατίθεται μόνο σε Bulgarian
- Διατίθεται μόνο σε Bulgarian
- Διατίθεται μόνο σε Bulgarian
- Διατίθεται μόνο σε Bulgarian
- Διατίθεται μόνο σε Bulgarian
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Bulgarian Food Safety Authority
Αριθμός άδειας:
- 0022-1536
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Bulgarian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 11/06/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: