Nobilis Rhino CV
Nobilis Rhino CV
Neautorizat
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Нобилис Рино CV
Nobilis Rhino CV
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Găină (pui de o zi)
Calea de administrare:
-
Administrare în apa de băut
-
-
-
-
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză1.50/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat pentru suspensie
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AD01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numărul autorizației:
- 0022-1536
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 11/06/2022