Nobilis Rhino CV
Nobilis Rhino CV
Autorizado
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Нобилис Рино CV
Nobilis Rhino CV
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
pollitos de 1 día
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Vía oculonasal
-
Nebulización
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.50log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 501.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado para suspensión
Withdrawal period by route of administration:
-
Administración en agua de bebida
- pollitos de 1 día
-
Vía oculonasal
- pollitos de 1 día
-
Nebulización
- pollitos de 1 día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI01AD01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Bulgaria
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
- 0022-1536
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Bulgarian (PDF)
Publicado el: 11/06/2022
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