AMOXISYS TRIHYDRATE 500 mg powder for oral solution
AMOXISYS TRIHYDRATE 500 mg powder for oral solution
Dopuszczony
- Amoxicillin trihydrate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
AMOXISYS TRIHYDRATE 500 mg powder for oral solution
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie w wodzie do picia
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek doustny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie w wodzie do picia
-
Pig
-
Meat and offal6day
-
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal4dayДа не се използва при птици носачки, чиито яйца са предназначени за консумация от хората. Да не се използва 4 седмици преди снасяне или по време на периода на снасяне
-
-
Turkey
-
Meat and offal5dayДа не се използва при птици носачки, чиито яйца са предназначени за консумация от хората. Да не се използва 4 седмици преди снасяне или по време на периода на снасяне
-
-
Duck
-
Meat and offal7dayДа не се използва при птици носачки, чиито яйца са предназначени за консумация от хората. Да не се използва 4 седмици преди снасяне или по време на периода на снасяне
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01CA04
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Farma Sis OOD
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- S P Veterinaria S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numer pozwolenia:
- 0022-1903
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 14/10/2026
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 14/10/2026
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 14/10/2026
