Veterinary Medicine Information website

AMOXISYS TRIHYDRATE 500 mg powder for oral solution

Autorizat
  • Amoxicillin trihydrate

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
AMOXISYS TRIHYDRATE 500 mg powder for oral solution
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
  • Găină (broiler)
  • Curcă
  • Rață
Calea de administrare:
  • Administrare în apa de băut

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    500.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare în apa de băut
    • Porc
      • Carne și organe
        6
        zi
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        4
        zi
    • Curcă
      • Carne și organe
        5
        zi
    • Rață
      • Carne și organe
        7
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CA04
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Farma Sis OOD
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • S P Veterinaria S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numărul autorizației:
  • 0022-1903
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 14/10/2026

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 14/10/2026

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 14/10/2026