Veterinary Medicine Information website

AMOXISYS TRIHYDRATE 500 mg powder for oral solution

Toegelaten

Amoxicillin trihydrate

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

AMOXISYS TRIHYDRATE 500 mg powder for oral solution

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Varken
Vleeskuikens
Kalkoen
Eend

Toedieningsweg:

Gebruik in drinkwater

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

500.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Farmaceutische vorm:

Poeder voor oraal gebruik

Wachttijd per toedieningsweg:

Gebruik in drinkwater
- Varken
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
- Vleeskuikens
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
    
    Да не се използва при птици носачки, чиито яйца са предназначени за консумация от хората. Да не се използва 4 седмици преди снасяне или по време на периода на снасяне
- Kalkoen
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
    
    Да не се използва при птици носачки, чиито яйца са предназначени за консумация от хората. Да не се използва 4 седмици преди снасяне или по време на периода на снасяне
- Eend
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
    
    Да не се използва при птици носачки, чиито яйца са предназначени за консумация от хората. Да не се използва 4 седмици преди снасяне или по време на периода на снасяне

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QJ01CA04

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

Bulgarije

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Bulgaars

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Litouws Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Farma Sis OOD

Handelsvergunningsdatum:

7/11/2012

Locaties fabrikanten vrijgifte:

S P Veterinaria S.A.

Verantwoordelijke instantie:

Bulgarian Food Safety Authority

Vergunningsnummer:

0022-1903

Datum toelatingswijziging:

7/11/2012

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Bulgaars (PDF)

Gepubliceerd op: 14/10/2026

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Bulgaars (PDF)

Gepubliceerd op: 14/10/2026

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Bulgaars (PDF)

Gepubliceerd op: 14/10/2026