AMOXISYS TRIHYDRATE 500 mg powder for oral solution
AMOXISYS TRIHYDRATE 500 mg powder for oral solution
Autorisé
- Amoxicillin trihydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
AMOXISYS TRIHYDRATE 500 mg powder for oral solution
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
-
Poulet (poulet de chair)
-
Dinde
-
Canard
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Porc
-
Viande et abats6day
-
-
Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats4dayДа не се използва при птици носачки, чиито яйца са предназначени за консумация от хората. Да не се използва 4 седмици преди снасяне или по време на периода на снасяне
-
-
Dinde
-
Viande et abats5dayДа не се използва при птици носачки, чиито яйца са предназначени за консумация от хората. Да не се използва 4 седмици преди снасяне или по време на периода на снасяне
-
-
Canard
-
Viande et abats7dayДа не се използва при птици носачки, чиито яйца са предназначени за консумация от хората. Да не се използва 4 седмици преди снасяне или по време на периода на снасяне
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CA04
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Bulgarie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Bulgarian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Farma Sis OOD
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- S P Veterinaria S.A.
Autorité responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
- 0022-1903
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Bulgarian (PDF)
Publié le: 14/10/2026
Notice
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Bulgarian (PDF)
Publié le: 14/10/2026
Etiquetage
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Bulgarian (PDF)
Publié le: 14/10/2026
