AMOXISYS TRIHYDRATE 500 mg powder for oral solution

Εγκεκριμένο

Amoxicillin trihydrate

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

AMOXISYS TRIHYDRATE 500 mg powder for oral solution

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Χοίρος
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
Ινδοόρνιθα
Πάπια

Οδός χορήγησης:

Χορήγηση με το πόσιμο νερό

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

500.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Πόσιμη κόνις

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Χορήγηση με το πόσιμο νερό
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    6
    
    Ημέρα
- Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
  - Meat and offal
    
    4
    
    Ημέρα
    
    Да не се използва при птици носачки, чиито яйца са предназначени за консумация от хората. Да не се използва 4 седмици преди снасяне или по време на периода на снасяне
- Ινδοόρνιθα
  - Meat and offal
    
    5
    
    Ημέρα
    
    Да не се използва при птици носачки, чиито яйца са предназначени за консумация от хората. Да не се използва 4 седмици преди снасяне или по време на периода на снасяне
- Πάπια
  - Meat and offal
    
    7
    
    Ημέρα
    
    Да не се използва при птици носачки, чиито яйца са предназначени за консумация от хората. Да не се използва 4 седмици преди снасяне или по време на периода на снасяне

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01CA04

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Farma Sis OOD

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

7/11/2012

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

S P Veterinaria S.A.

Αρμόδια αρχή:

Bulgarian Food Safety Authority

Αριθμός έγκρισης:

0022-1903

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

7/11/2012

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet