AMOXISYS TRIHYDRATE 500 mg powder for oral solution
AMOXISYS TRIHYDRATE 500 mg powder for oral solution
Autorizzato
- Amoxicillin trihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
AMOXISYS TRIHYDRATE 500 mg powder for oral solution
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
Pollo (pollo da carne)
-
tacchino
-
anatra
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English500.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Suino
-
carni e frattaglie6giorno
-
-
Pollo (pollo da carne)
-
carni e frattaglie4giornoДа не се използва при птици носачки, чиито яйца са предназначени за консумация от хората. Да не се използва 4 седмици преди снасяне или по време на периода на снасяне
-
-
tacchino
-
carni e frattaglie5giornoДа не се използва при птици носачки, чиито яйца са предназначени за консумация от хората. Да не се използва 4 седмици преди снасяне или по време на периода на снасяне
-
-
anatra
-
carni e frattaglie7giornoДа не се използва при птици носачки, чиито яйца са предназначени за консумация от хората. Да не се използва 4 седмици преди снасяне или по време на периода на снасяне
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CA04
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Bulgaria
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Bulgarian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Farma Sis OOD
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- S P Veterinaria S.A.
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-1903
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 14/10/2026
Foglio illustrativo
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 14/10/2026
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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