Neocyclin 1000 mg méhtabletta A.U.V.
Neocyclin 1000 mg méhtabletta A.U.V.
Nieautoryzowany
- CHLORTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Neocyclin 1000 mg méhtabletta A.U.V.
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Podanie wewnątrzmaciczne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1000.00milligram(s)1.00Tabletka
Postać farmaceutyczna:
-
Tabletka domaciczna
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie wewnątrzmaciczne
- Cattle
-
Milk5day
-
Meat and offal10day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QG51AA
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Newcopharm Hungaria Kft.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Kela Pharma
Organ odpowiedzialny:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Hungarian (PDF)
Opublikowane na: 26/03/2024
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Hungarian (PDF)
Opublikowane na: 26/03/2024
Jak przydatna była ta strona?: