Neocyclin 1000 mg méhtabletta A.U.V.
Neocyclin 1000 mg méhtabletta A.U.V.
Mhux awtorizzat
- CHLORTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Neocyclin 1000 mg méhtabletta A.U.V.
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġo l-utru
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English1000.00milligram(s)1.00Tablet
Forma farmaċewtika:
-
Pillola għal ġo l-utru
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għal ġo l-utru
- Cattle
-
Milk5day
-
Meat and offal10day
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QG51AA
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Surrendered
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Newcopharm Hungaria Kft.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Kela Pharma
Awtorità responsabbli:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numru tal-awtorizzazzjoni:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Hungarian (PDF)
Ippubblikat fuq: 26/03/2024
Fuljett ta’ tagħrif
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Hungarian (PDF)
Ippubblikat fuq: 26/03/2024
Kemm kienet utli din il-paġna?: