Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

Neocyclin 1000 mg méhtabletta A.U.V.

Δεν εξουσιοδοτήθηκε
  • CHLORTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Neocyclin 1000 mg méhtabletta A.U.V.
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομήτρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Δισκίο
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενδομητριαίο δισκίο
Withdrawal period by route of administration:
  • Ενδομήτρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        5
        Ημέρα
      • Meat and offal
        10
        Ημέρα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QG51AA
Καθεστώς άδειας:
  • Παραδόθηκε
Authorised in:
Περιγραφή συσκευασίας:

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Newcopharm Hungaria Kft.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Kela Pharma
Αρμόδια αρχή:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Αριθμός άδειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Hungarian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/03/2024

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Hungarian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/03/2024
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.