Neocyclin 1000 mg méhtabletta A.U.V.
Neocyclin 1000 mg méhtabletta A.U.V.
Δεν εξουσιοδοτήθηκε
- CHLORTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Neocyclin 1000 mg méhtabletta A.U.V.
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
-
Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομήτρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English1000.00milligram(s)1.00Δισκίο
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενδομητριαίο δισκίο
Withdrawal period by route of administration:
-
Ενδομήτρια χρήση
- Βοοειδή
-
Γάλα5Ημέρα
-
Meat and offal10Ημέρα
-
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QG51AA
Καθεστώς άδειας:
-
Παραδόθηκε
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Newcopharm Hungaria Kft.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Kela Pharma
Αρμόδια αρχή:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Αριθμός άδειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Hungarian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/03/2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Hungarian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/03/2024
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: