Neocyclin 1000 mg méhtabletta A.U.V.
Neocyclin 1000 mg méhtabletta A.U.V.
Ekki heimilt
- CHLORTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Neocyclin 1000 mg méhtabletta A.U.V.
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
Íkomuleið:
-
Til notkunar í leg
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English1000.00milligram(s)1.00Tafla
Lyfjaform:
-
Legtafla
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í leg
- Nautgripir
-
Mjólk5dagar
-
Kjöt og innmatur10dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QG51AA
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Authorised in:
-
Ungverjaland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Newcopharm Hungaria Kft.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Kela Pharma
Ábyrgt yfirvald:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Hungarian (PDF)
Birt á: 26/03/2024
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Hungarian (PDF)
Birt á: 26/03/2024
Hversu gagnlegt var þessi síða?: