Veterinary Medicines

Neocyclin 1000 mg méhtabletta A.U.V.

Ikke autoriseret
  • CHLORTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
Neocyclin 1000 mg méhtabletta A.U.V.
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Kvæg
Administrationsvej:
  • Intrauterin anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Lægemiddelform:
  • Uteritorie, tablet
Withdrawal period by route of administration:
  • Intrauterin anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        10
        day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QG51AA
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Surrendered
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Newcopharm Hungaria Kft.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Kela Pharma
Ansvarlig myndighed:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Hungarian (PDF)
Udgivet den: 26/03/2024
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Hungarian (PDF)
Udgivet den: 26/03/2024
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.