Neocyclin 1000 mg méhtabletta A.U.V.
Neocyclin 1000 mg méhtabletta A.U.V.
Non autorisé
- CHLORTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Neocyclin 1000 mg méhtabletta A.U.V.
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intra-utérine
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais1000.00milligram(s)1.00Comprimé
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé intra-utérin
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intra-utérine
- Bovins
-
Lait5day
-
Viande et abats10day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QG51AA
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Authorised in:
-
Hongrie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Newcopharm Hungaria Kft.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Kela Pharma
Autorité responsable:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Hungarian (PDF)
Publié le: 26/03/2024
Notice
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Publié le: 26/03/2024
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