CUBOLAC POLICLOSTRIDIAL 7/11, SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO
CUBOLAC POLICLOSTRIDIAL 7/11, SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO
Autorizado
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
CUBOLAC POLICLOSTRIDIAL 7/11, SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Caprino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00/Porcentaje de protección1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English100.00/Porcentaje de protección1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English3.50/Unidad(es) antitóxicas1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English2.50/Unidad(es) antitóxicas1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English5.00/Unidad(es) antitóxicas1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English0.30/Unidad(es) antitóxicas1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English10.00/Unidad(es) antitóxicas1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Caprino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Caprino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI02AB01
- QI03AB
- QI04AB01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Disponible en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 1 vial de 100 ml
- Caja con 1 vial de 250 ml
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- CZ Vaccines S.A.U.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- CZ Vaccines S.A.U.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 1187 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet