CUBOLAC POLICLOSTRIDIAL 7/11
CUBOLAC POLICLOSTRIDIAL 7/11
Autorizado
- Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
CUBOLAC POLICLOSTRIDIAL 7/11
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Caprino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English10.00Unidad(es) antitóxicas1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English0.30Unidad(es) antitóxicas1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English5.00Unidad(es) antitóxicas1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English2.50Unidad(es) antitóxicas1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English3.50Unidad(es) antitóxicas1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English100.00Porcentaje de protección1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English100.00Porcentaje de protección1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Caprino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Vía subcutánea
- Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Caprino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI02AB01
- QI03AB
- QI04AB01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
España
Available in:
-
España
Descripción del empaquetado:
- Caja con 1 vial de 100 ml
- Caja con 1 vial de 250 ml
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Cz Veterinaria S.A.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- 1187 ESP
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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