CUBOLAC POLICLOSTRIDIAL 7/11, SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO
CUBOLAC POLICLOSTRIDIAL 7/11, SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO
Autorisiert
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
CUBOLAC POLICLOSTRIDIAL 7/11, SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Schaf
-
Ziege
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English100.00percentage protection1.00Dose
-
Verfügbar nur in English100.00percentage protection1.00Dose
-
Verfügbar nur in English3.50Toxicity unit(s)1.00Dose
-
Verfügbar nur in English2.50Toxicity unit(s)1.00Dose
-
Verfügbar nur in English5.00Toxicity unit(s)1.00Dose
-
Verfügbar nur in English0.30Toxicity unit(s)1.00Dose
-
Verfügbar nur in English10.00Toxicity unit(s)1.00Dose
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Ziege
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
-
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-
subkutane Anwendung
-
Rind
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Ziege
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AB01
- QI03AB
- QI04AB01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Spanien
Available in:
-
Spanien
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- CZ Vaccines S.A.U.
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 1187 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 4/06/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 4/06/2024
Etikettierung
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