CUBOLAC POLICLOSTRIDIAL 7/11, SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO
CUBOLAC POLICLOSTRIDIAL 7/11, SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO
Autorisé
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
Identification du produit
Dénomination du médicament:
CUBOLAC POLICLOSTRIDIAL 7/11, SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Chèvre
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00percentage protection1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais100.00percentage protection1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais3.50Toxicity unit(s)1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais2.50Toxicity unit(s)1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais5.00Toxicity unit(s)1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais0.30Toxicity unit(s)1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais10.00Toxicity unit(s)1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
Mouton
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
Chèvre
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
Mouton
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
Chèvre
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AB01
- QI03AB
- QI04AB01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Espagne
Disponible en:
-
Espagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- CZ Vaccines S.A.U.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- CZ Vaccines S.A.U.
Autorité responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
- 1187 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Spanish (PDF)
Publié le: 4/06/2024
Notice
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Publié le: 4/06/2024
Etiquetage
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Publié le: 4/06/2024
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