CUBOLAC POLICLOSTRIDIAL 7/11
CUBOLAC POLICLOSTRIDIAL 7/11
Autorisé
- Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
CUBOLAC POLICLOSTRIDIAL 7/11
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Chèvre
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00Toxic unit(s)1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais0.30Toxic unit(s)1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais5.00Toxic unit(s)1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais2.50Toxic unit(s)1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais3.50Toxic unit(s)1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais100.00percentage protection1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais100.00percentage protection1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
- Mouton
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
- Chèvre
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
- Mouton
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
- Chèvre
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AB01
- QI03AB
- QI04AB01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Espagne
Available in:
-
Espagne
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Cz Veterinaria S.A.
Autorité responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- 1187 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Spanish (PDF)
Publié le: 8/11/2022
Notice
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Publié le: 8/11/2022
Etiquetage
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Publié le: 8/11/2022
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