Przejdź do treści
Veterinary Medicines

CRYOMAREX RISPENS + HVT

Upoważniony
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens), Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
CRYOMAREX RISPENS + HVT
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1000.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1000.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie domięśniowe
    • Chicken (chick)
  • Podanie podskórne
    • Chicken (chick)
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AD03
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numer pozwolenia:
  • 0022-1468
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowane na: 30/03/2022

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowane na: 30/03/2022

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowane na: 29/08/2022
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.