CRYOMAREX RISPENS + HVT
CRYOMAREX RISPENS + HVT
Myönnetty
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
- Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Lääkemuoto:
-
Suspensio ja liuotin injektionestettä varten, suspensio
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI01AD03
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain kielillä Bulgarian
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastaava viranomainen:
- Bulgarian Food Safety Authority
Myyntilupanumero:
- 0022-1468
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 25/07/2024
Package Leaflet and Labelling
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 30/03/2022
Myyntipäällysmerkinnät
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 29/08/2022
